Opis
Tester Drager DrugCheck 3000 STK 6 pozwala w ciągu kilku minut dowiedzieć się czy badana osoba zażywała w ostatnim czasie narkotyki. Kompaktowy i szybki doustny tester dostarcza wiarygodnych wyników w sposób szybki i higieniczny. Urządzenie nie wymaga żadnego zasilania, dzięki czemu może być użytkowany niemal wszędzie. Drager DrugCheck 3000 składa się z dwóch elementów: Chłonnego próbnika do pobierania próbki śliny oraz kasety testującej, w której próbka poddawana jest analizie. Kaseta testująca zawiera specjalny płyn buforowy oraz okienko z dwoma aktywnymi paskami, na których prezentowany jest wynik pomiaru. Wykrywa następujące grupy narkotestów: KANNABINOLE (THC) np. marihuana, haszysz itp. AMFETAMINA (AMP) KOKAINA(COC) OPIATY (OPI) np. morfina,kodeina itp. METAAMFETAMINA (MET) BENZODIAZEPINY (BZO) Pobieranie próbki 1. Pobranie wacikiem póbki ze śliny badanej osoby 2. Wstrząśnięcie zestawem testowym 3. Odczekanie aż kolorowy wskaźnik zaniknie, a próbka jest przygotowana do przeprowadzenia testu Proste i bezpieczne pozyskiwanie próbek Test Dräger DrugCheck 3000 obejmuje dwa elementy: zbiorniczek ze środkiem pochłaniającym do pobierania próbki śliny oraz kasetę testową do analizy. Kaseta testowa zawiera ciecz buforową i okienko z dwoma paskami, które wyświetla linie kontrolne i testowe. Sam test jest przeprowadzany w trzech prostych etapach: pobranie wacikiem próbki śliny, wstrząśniecie zestawem testowym, odczekanie na krótki okres inkubacji i rozpoczęcie testu. Wskaźnik koloru na waciku znika zaraz po wchłonięciu wystarczającej ilości śliny do przeprowadzenia testu. Wyniki można odczytać od razu po pojawieniu się linii kontrolnych w okienku. Jeśli wynik badania jest negatywny, obok odpowiedniej klasy substancji (narkotyku) pojawi się linia. Oznacza to, że żadna z substancji docelowych nie została wykryta w próbce. Jeśli linia nie pojawi się obok jednej z klas substancji, oznacza to, że wynik dla tej substancji jest pozytywny. Szybka i czuła analiza Możliwość sprawdzania pięciu klas substancji jednocześnie za pomocą testu Dräger DrugCheck 3000: kokaina, opiaty, amfetamina, metaamfetamina / narkotyki syntetyczne (np. Ecstasy) i konopie indyjskie (THC). Spośród wszystkich wymienionych klas substancji konopie indyjskie należą do najczęściej używanych narkotyków i są również najtrudniejsze do zidentyfikowania (THC). Dlatego właśnie test Dräger DrugCheck 3000 zoptymalizowano pod kątem wykrywania THC, tak więc teraz oferuje on dwie opcje pomiaru: w zależności od wybranego czasu oczekiwania (inkubacja wstępna) dla testu dostępna jest opcja szybka z wyższą wartością graniczną stężenia THC i opcja czuła z niższą wartością graniczną stężenia tej substancji. Całe badanie trwa tylko od 5 do 7 minut. Jednoznaczne wykrywanie narkotyków na miejscu Niewielkie, kieszonkowe rozmiary sprawiają, że test DrugCheck 3000 można z łatwością przenosić. Można go szybko i łatwo przygotować do użycia, a ponadto nadaje się on do zastosowań wymagających elastyczności użytkowania, takich jak kontrole drogowe i testy w miejscach pracy, w których wymagany jest wysoki poziom bezpieczeństwa*. Zestaw testowy nie ma części elektrycznych, dzięki czemu można go bezpiecznie stosować w obszarach niebezpiecznych. Dodatkowe zalety Dräger ma wieloletnie doświadczenie w obszarze urządzeń do pomiaru zawartości alkoholu we krwi i metod wykrywania narkotyków. W przypadku testu DrugCheck 3000 firma Dräger zastosowała zasadę testowania opartą na sprawdzonym systemie Dräger DrugTest® 5000, który niezawodnie wykrywa nawet najdrobniejsze ślady THC. Jednorazowy zestaw testowy DrugCheck 3000 jest odporny na manipulacje i jest higieniczny. Specyfikacja Wymiary (szer. x wys. x gł.) 32 x 111 x 57 mm Waga < 30 g Zakres roboczy Praca: od 5°C do 30°C przy 5% do 95% wilgotności względnej Przechowywanie / transport od 4°C do 25°C Czas pomiaru szybki pomiar: analiza < 5 minut czuły pomiar: analiza < 7 minut Wybór trybu pomiaru W zależności od wybranego okresu inkubacji wstępnej i żądanego odcięcia THC zapewniającego szybki lub bardziej czuły odczyt. Licencje / normy Licencjonowany jako wyrób medyczny zgodnie z europejską dyrektywą 98/79/WE w zakresie urządzeń medycznych do diagnostyki in vitro. Poza Unią Europejską tylko do użytku pozamedycznego (bez IVD) lub sądowego (wyłącznie USA).
